不知不覺21年考研黨全都投入到火熱的備考當中了，各高校也陸續(xù)的發(fā)布了考試大綱，以便考生能夠根據(jù)考試目錄進行有效的備考，小編為大家整理了“2021考研大綱：湖南中醫(yī)藥大學802分析化學2021年碩士研究生入學考試初試自命題科目考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對大家有所幫助！

2021年全國碩士研究生招生考試分析化學考試大綱

Ⅰ．考試性質(zhì)

分析化學考試是為高等院校和科研院所招收碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的招生考試科目，其目的是科學、公平、有效地測試考生掌握大學本科階段分析化學課程基本知識、基本理論，應(yīng)用分析化學知識分析和解決問題的能力，評價的標準是高等學校本科畢業(yè)生能達到的優(yōu)良及以上水平，以保證被錄取者具有基本的分析化學知識，并有利于相關(guān)專業(yè)上擇優(yōu)選拔。

Ⅱ．考查目標

分析化學理論考試涵蓋化學分析和儀器分析兩部分，內(nèi)容主要為：分析化學數(shù)據(jù)處理、滴定分析，定量分析計算，光譜分析，電化學分析，色譜分析，質(zhì)譜分析，核磁共振譜分析等。

要求考生：

1.了解分析化學的分類、任務(wù)、原理等，在生產(chǎn)、教學及科研中的任務(wù)和作用。

2.熟悉并掌握基于化學反應(yīng)的各種滴定分析法的基本原理、方法和技能等。

3.掌握分析數(shù)據(jù)的處理理論及方法。

4.了解儀器分析的分類、任務(wù)、原理等，在生產(chǎn)、教學及科研中的任務(wù)和作用。

5.熟悉基于光、電、色，質(zhì)、核磁共振等儀器分析方法特點、基本原理、儀器結(jié)構(gòu)、定性定量分析、結(jié)構(gòu)分析、應(yīng)用等。

6.掌握各種儀器分析數(shù)據(jù)的處理、譜圖分析等。

Ⅲ．考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

化學分析約20%

儀器分析約80%

四、試卷題型結(jié)構(gòu)

填空題約30分（10小題）

單項選擇題約36分（12小題，每小題3分）

判斷題約15分（10小題，每小題1.5分）

譜圖分析題約24分

計算題約45（3小題）

Ⅳ．考查內(nèi)容

一、化學分析

第一章緒論

1.分析化學的任務(wù)和作用。

2.分析化學的特點和分類。

第二章誤差和分析數(shù)據(jù)的處理

1.誤差的產(chǎn)生與種類：偶然誤差；系統(tǒng)誤差。

2.誤差的表示方法：準確度與誤差；精密度與偏差，準確度與精密度的關(guān)系及提高準確度的方法。

3.有效數(shù)字的意義，有效數(shù)字的計算規(guī)則以及在分析化學實驗中的應(yīng)用。

4.定量分析結(jié)果的統(tǒng)計處理及逸出值的舍棄原則。(G檢驗)

5.顯著性檢驗和相關(guān)與回歸。

第三章滴定分析法概論

1.滴定分析法的特點。

2.滴定分析法的基本條件。

3.基準物質(zhì)和標準溶液的配制、標定。

4.有關(guān)滴定分析的計算。

第五章酸堿滴定法

1.酸堿指示劑，指示劑的變色原理和變色范圍，影響指示劑變色的因素，指示劑的選擇原則。

2.滴定曲線及影響突躍范圍的因素。

3.強酸清定強堿，強堿滴定弱酸及多元酸的滴定。

4.標準溶液的配制與標定。

第六章配位滴定法

1.乙二胺四乙酸(EDTA)的性質(zhì)及其配合物。

2.EDTA的電離平衡及其金屬配合物。

3.EDTA配合物的穩(wěn)定性及酸度對穩(wěn)定性的影響。

4.配合物的表現(xiàn)穩(wěn)定常數(shù)。

5.金屬指示劑的原理。

6.配位滴定中掩蔽劑的應(yīng)用。

第七章氧化還原滴定法

1.氧化還原反應(yīng)的特點，反應(yīng)速度和計量關(guān)系。

2.Nernst方程。

3.碘量法：指示劑，標準溶液的配制和標定。

第八章電位法及永停滴定法

1.電化學概述：化學電池，電極電位與Nernst方程式，電動勢及有關(guān)離子濃度的計算，液接電位極化。

2.電位法測定溶液的pH值，指示電極，參比電極，玻璃電極的原理，pH值的測定。

3.電位滴定法：方法與滴定終點的確定，類型。

二、儀器分析

第一章緒論

1.儀器分析方法的特點：與化學分析比較。

2.儀器分析方法分類：光學分析法，電化學分析法，色譜法，其它儀器分析法。

3.分析化學的發(fā)展趨勢：分析化學發(fā)展趨勢對儀器分析的要求；近代儀器分析發(fā)展前景，根據(jù)各專業(yè)具體要求，強調(diào)幾種儀器分析的最新進展。

4.定量分析方法的評價指標：標準曲線（繪制、線性范圍、相關(guān)系數(shù)），靈敏度，精密度，準確度及檢出限的概念

第二章光學分析法導論

1.電磁輻射的性質(zhì)：波動性和粒子性，電磁波譜區(qū)，光輻射與物質(zhì)的相互作用。

2.原子光譜與分子光譜，發(fā)射光譜與吸收光譜。

第三章紫外-可見分光光度法

1.電子躍遷的類型及吸收帶。

2.紫外-可見吸收光譜的常用術(shù)語。

3.紫外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及其影響因素。

4.光吸收的定量定律：Lambert-Beer定律。

5.紫外-可見分光光度計簡介。

6.定性分析分析方法。

7.定量分析方法。

第四章熒光分光光度法

1.子熒光光譜的產(chǎn)生，激發(fā)光譜與熒光光譜。

2.熒光分光光度計簡介。

3.熒光強度與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

4.定性與定量分析。

5.熒光分光光度法的應(yīng)用。

第五章紅外分光光度法(IR)

1.概述紅外光譜產(chǎn)生的基本原理。

2.振動能級與振動形式。

3.有機化合物的特征頻率、特征區(qū)與指紋區(qū)。

4.影響譜帶位置的因素。

5.紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

6.紅外分光光度計簡介及樣品的處理。

7.紅外光譜解析

第六章原子吸收分光光度法（AAS）

1.共振線與吸收線。

2.原子濃度與吸收強度的關(guān)系。

3.原子吸收分光光度計。

4.定量分析方法。

5.干擾及其抑制。

6.本法在中藥微量元素分析中的應(yīng)用

第七章核磁共振波譜法

1.核磁共振波譜基本原理：原子核的磁性，核自旋能級和核磁共振，核自旋能級分布和馳豫。

2.核磁共振波譜主要參數(shù)：屏蔽常數(shù)和化學位移δ，偶合常數(shù)J，峰面積和積分高度。核磁共振波譜儀：連續(xù)波核磁共振儀，脈沖傅立葉變換核磁共振儀。

3.1H核磁共振波譜,13C核磁共振波譜的特點，.1H核磁共振波譜圖解析。

第八章質(zhì)譜法及波譜棕合解析

1.質(zhì)譜原理和各類儀器簡介。

2.各種類型的質(zhì)譜峰的形成及識別。

3.分于離子峰的確定及分子結(jié)構(gòu)的推測。

4.分子的裂解規(guī)律及其分類。

5.各類有機化合物裂解簡介。

6.質(zhì)譜解析。

第九章色譜分析法基本理論

1.色譜特點、分類，分離分析原理、過程。

2.基本類型色譜法的分離機制，流出曲線，術(shù)語。

3.色譜基本理論，色譜參數(shù)、信號及色譜定性定量分析。

第十章經(jīng)典液相色譜法(LC)

1.液相色譜法特點及其分類。

2.液相柱色譜及平面色譜的基本原理，基本操作方法及特點。

3.液相色譜過程、規(guī)律，色譜等溫曲線，各種峰形規(guī)律及修正方法。

4.各種色譜分析法在中草藥成分分離和鑒別工作中的應(yīng)用。

第十一章氣相色譜法(GC)

1.氣相色譜的特點、分類介紹。

2.儀器結(jié)構(gòu)及操作要求、峰流出規(guī)律及調(diào)控方法。

3.色譜柱的制備及其類別；固定液。

4.各種定量方法。

5.GC在有效成分的分離分析中的應(yīng)用。

第十二章高效液相色譜法（HPLC）

1.HPLC的特點、基本原理、出峰規(guī)律。

2.固定相與流動相選擇規(guī)律及操作要求。

3.HPLC的流程及其儀器簡介。

4.定性與定量分析方法。

5.HPLC在分析檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用。

第十三章高效毛細管電泳法（HPCE）

1.HPCE的分類、特點

2.電泳與電泳淌度

3.電滲與電滲淌度

4.表觀淌度及其物理意義

5.各類毛細管電泳的基本原理，特點、應(yīng)用。

原文標題：湖南中醫(yī)藥大學2021年碩士研究生入學考試初試自命題科目考試大綱

原文鏈接：https://yjsy.hnucm.edu.cn/info/1095/3463.htm

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