不知不覺21年考研黨全都投入到火熱的備考當(dāng)中了，各高校也陸續(xù)的發(fā)布了考試大綱，以便考生能夠根據(jù)考試目錄進(jìn)行有效的備考，小編為大家整理了“2021考研大綱：江蘇海洋大學(xué)有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！

淮海工學(xué)院2016年碩士研究生入學(xué)考試

《有機(jī)化學(xué)》大綱

一、考試說明

1．參考教材

張文勤，有機(jī)化學(xué)（第五版），高等教育出版社，2014年。

2．考試內(nèi)容比例總分150分

命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式：30分

完成反應(yīng)方程式：15分

選擇：40分

簡答：45

合成：20

二、考試內(nèi)容：

（一）緒論：

1.有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

2.有機(jī)化合物的特性、分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式

3.共價(jià)鍵的形成、屬性、碳原子的雜化軌道理論

4.有機(jī)化合物的分類

（二）烷烴和環(huán)烷烴

1.烷烴和環(huán)烷烴的命名、同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象（乙烷和環(huán)己烷的構(gòu)象）

2.烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律、環(huán)烷烴穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)的關(guān)系

3.化學(xué)性質(zhì)

烷烴的鹵代反應(yīng)和鹵代反應(yīng)機(jī)理，環(huán)烷烴的鹵代反應(yīng)和加成反應(yīng)

（三）烯烴和炔烴

1.烯烴和炔烴的命名、同分異構(gòu)及烯烴構(gòu)型異構(gòu)的表示方法

2.化學(xué)性質(zhì)

烯烴的催化加氫，親電加成（加X2、HX、H2SO4、HOX，機(jī)理、馬氏規(guī)則及過氧化物效應(yīng)），硼氫化反應(yīng)，氧化反應(yīng)，烯烴α-H的取代，烯烴的鑒別，碳正離子穩(wěn)定性

炔烴的催化加氫，親電加成（加X2、HX、馬氏規(guī)則及過氧化物效應(yīng)），硼氫化反應(yīng)，氧化反應(yīng)，炔氫的反應(yīng)及炔烴的鑒別。

（四）二烯烴共軛體系

1.共軛二烯烴的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

1,4-加成反應(yīng)及理論解釋，Diels-Alder反應(yīng)，電環(huán)化反應(yīng)，共軛二烯烴的鑒別

2.共軛體系和共振論

p,π-共軛、π,π-共軛、σ,π-和σ,p-超共軛，會(huì)運(yùn)用理論解釋機(jī)理

（五）芳烴芳香性

1.取代芳烴和多官能團(tuán)化合物的命名、苯的結(jié)構(gòu)

2.單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)

取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)、氯甲基化反應(yīng)）及親電反應(yīng)機(jī)理，烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)（取代、氧化反應(yīng)），加成反應(yīng)

3.兩大類定位基、取代苯的定位規(guī)則及應(yīng)用

4.取代萘的命名、結(jié)構(gòu)及萘的親電取代反應(yīng)

5.芳香性判據(jù)，休克爾規(guī)則的應(yīng)用

（六）立體化學(xué)

1.分子的對(duì)稱性和手性，對(duì)映異構(gòu)體和構(gòu)型的表示方法

2.外消旋體、內(nèi)消旋體和非對(duì)映異構(gòu)體的概念

（七）鹵代烴

1.鹵代烴的命名、分類和結(jié)構(gòu)

2.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)

親核取代（水解、醇鈉、氰化鈉、氨、鹵原子交換反應(yīng)、硝酸銀/醇），消除反應(yīng)（Saytzeff規(guī)則），有機(jī)金屬化合物的形成（Mg，Li）

3.親核取代、消除反應(yīng)的機(jī)理及影響因素

4.乙烯型和烯丙型鹵代烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，不同結(jié)構(gòu)鹵代烴的鑒別

（八）醇和酚

1.醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)

2.醇的化學(xué)性質(zhì)

酸堿性，醚的生成，酯的生成，鹵代烴的生成，脫水反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C6以下醇的鑒別，酸催化下重排反應(yīng)

3.酚的化學(xué)性質(zhì)

酚的酸性及酸性大小的判斷，酚醚的生成，酚酯的生成和Fries重排反應(yīng)，與三氯化鐵的顯色反應(yīng)，酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)，酚的氧化和還原

（九）醚和環(huán)氧化合物

1.醚和環(huán)氧化合物的命名、結(jié)構(gòu)

2.醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)

醚鍵的斷裂，環(huán)氧化合物的開環(huán)，環(huán)氧化合物和格式試劑的反應(yīng)，苯基烯丙基醚的Claisen重排反應(yīng)

（十）醛和酮

1.醛和酮的命名和結(jié)構(gòu)

2.醛和酮的化學(xué)性質(zhì)

羰基的親核加成反應(yīng)（與亞硫酸氫鈉、醇、氫氰酸、金屬有機(jī)試劑、氨及其衍生物、Wittig試劑的加成），影響親和加成反應(yīng)活性的因素，α-氫原子的反應(yīng)（酸性、鹵仿反應(yīng)），縮合反應(yīng)，氧化和還原反應(yīng)，歧化反應(yīng)，醛酮的鑒別

（十一）羧酸

1.羧酸的分類、命名和結(jié)構(gòu)

2.羧酸的化學(xué)性質(zhì)

羧酸的酸性及酸性大小的判斷，羧酸衍生物的生成（酰氯、酸酐、酯和酰胺的生成），還原反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，二元酸的受熱分解，α-氫原子的反應(yīng)

3.羥基酸的命名和化學(xué)性質(zhì)

（十二）羧酸衍生物

1.羧酸衍生物的命名和結(jié)構(gòu)

2.羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)

親和取代反應(yīng)、機(jī)理及相對(duì)反應(yīng)活性的解釋，還原反應(yīng)，與金屬有機(jī)試劑的反應(yīng)，酰胺的特性（脫水、Hofmann降解反應(yīng)）

（十三）β-二羰基化合物

1.酮-烯醇互變異構(gòu)

2.Claisen酯縮合反應(yīng)（自身縮合、交叉縮合）

3.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的性質(zhì)及其在合成上應(yīng)用

4.Michael加成反應(yīng)

（十四）有機(jī)含氮化合物

1.芳香族硝基化合物的命名及還原反應(yīng)

2.胺的分類、結(jié)構(gòu)及命名

3.胺的化學(xué)性質(zhì)

堿性及堿性大小的判斷，烴基化，?；?，磺酰化，與亞硝酸反應(yīng)，芳胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

4.季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)、命名，季銨堿的受熱分解

5.偶氮和重氮化合物的結(jié)構(gòu)和命名，重氮化反應(yīng)，重氮鹽的反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用

（十五）雜環(huán)化合物

1.常見雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和命名，雜環(huán)化合物芳香性的判斷

2.五元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)

親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)活性比較

3.吡啶的結(jié)構(gòu)和堿性，吡啶的親電取代反應(yīng)

（十六）糖類

1.重要的單糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖的結(jié)構(gòu)和命名

2.單糖的構(gòu)型和標(biāo)記法，單糖的氧環(huán)式結(jié)構(gòu)

3.單糖的化學(xué)性質(zhì)

（十七）氨基酸蛋白質(zhì)

1.掌握氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及制備方法

原文標(biāo)題：入學(xué)考試考試大綱

原文鏈接：https://yjsc.jou.edu.cn/info/1003/1307.htm

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